Дапоксетин 20 мг
В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. При применении препарата Дапоксетин-СЗ у пациентов с низкой активностью CYP2D6 особое внимание следует обратить на безопасность при одновременном применении других лекарственных препаратов, которые могут ингибировать метаболизм дапоксетина, таких дапоксетин 20 мг как ингибиторы CYP3A4 средней выраженности действия и сильные ингибиторы CYP3A4. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении дапоксетина пациентам, длительно принимающим варфарин. Экспозиция (AUC и C max ) несвязанного дезметилдапоксетина составляла 50 и 23 от несвязанного дапоксетина соответственно. Отсутствуют клинические данные по эффективности и безопасности применения дапоксетина у этих популяций пациентов. Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним Vd в равновесном состоянии дапоксетин 20 мг 162. Другие виды сексуальной дисфункции До начала лечения пациенты с другими видами сексуальных расстройств, включая эректильную дисфункцию, должны быть тщательно обследованы врачом.
Этанол Однократный прием этанола (0.5 г/кг или примерно 2 дозы) не влиял на фармакокинетику дапоксетин 20 мг дапоксетина (60 мг однократно) и наоборот. В клиническом исследовании, проведенном для оценки эффекта "отмены" дапоксетина после 60 дней приема в дозе 60 мг ежедневно у пациентов с преждевременной эякуляцией, не было выявлено признаков синдрома "отмены".
Дапоксетин: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Обнаружили ошибку? AUC дапоксетина у пациентов с тяжелым нарушением функции почек была примерно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм 14 C-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном путем N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафтогруппы, глюкуронизации и присоединения сульфогруппы. Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ5) В перекрестном исследовании однократной дозы была изучена фармакокинетика дапоксетина, принимаемого в дозе 60 мг одновременно с тадалафилом (20 мг) или силденафилом (100 мг).
Пациентам, у которых прием препарата Дапоксетин-СЗ в дозе 30 мг сопровождается симптомами ортостатической гипотензии, нельзя повышать дозу препарата до. Дапоксетин не следует применять пациентам с дапоксетин 20 мг эректильной дисфункцией, получающим ингибиторы ФДЭ5. Продромальные симптомы часто предшествовали обмороку.
Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3 от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина. Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности. Дапоксетин следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим ингибиторы ФДЭ5, из-за дапоксетин 20 мг потенциально сниженной переносимости ортостатической гипотензии.
Многократный прием дапоксетина (60 мг/сут в течение 6 дней) увеличивал Сmах и AUC дезипрамина (50 мг однократно) на 11 и 19 соответственно по сравнению с приемом только дезипрамина. Однако повышение активности CYP3A может иметь клиническое значение у некоторых пациентов, одновременно принимающих препараты, метаболизируемые в основном CYP3A и имеющие узкий терапевтический индекс. Врач должен заранее проинформировать пациента о том, что при появлении возможных продромальных симптомов, например, головокружения сразу после вставания, следует немедленно лечь так, чтобы голова оказалась ниже туловища, или сесть, опустив голову между колен, и оставаться в этой позе до исчезновения симптомов. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 61-ФЗ. Кроме того, нужно проинформировать пациента о необходимости избегания резкого вставания после длительного лежания или сидения. При ежедневном приеме накопление вещества в организме минимально. Состав пленочной оболочки: 6 мг (гипромеллоза -.28 мг, полисорбат-80 (твин-80) -.92 мг, тальк -.92 мг, титана диоксид (E171) -.62 мг, краситель железа оксид желтый (E172) -.26 мг).
