Неонатальный скрининг. Национальное руководство

Хиты: 26

Медицинская литература: Неонатальный скрининг. Национальное руководство - 2024г.

Авторы: Под ред. С.И. Куцева - ГЭОТАР-Медиа (2024)

Артикул: NF0027067
ISBN: 978-5-9704-8320-6
Издатель: ГЭОТАР-Медиа
Авторы: Под ред. С.И. Куцева
Год: 2024
К-во стр.: 360
Переплет: твердый
Цена: 2080 руб.

ГДЕ КУПИТЬ?
В издательстве ГЭОТАР
MedKnigaServis.ru
ЗАКАЗАТЬ
На сайте BookMos.ru
- есть скидки!
ЗАКАЗАТЬ
Оплата и доставка

Заказанный товар на сумму менее 1200 рублей отправляется ТОЛЬКО(!!!) по предоплате или его можно самостоятельно забрать в магазинах по указанным адресам. Данный товар Вы можете заказать, как на нашем сайте, так и на сайте издательства.

При заказе на общую сумму свыше 10000 руб. (с учётом всех скидок) - БЕСПЛАТНАЯ доставка!!!

Национальное руководство «Неонатальный скрининг» — первое в России практическое руководство, которое содержит актуальную информацию об организационных, методических и клинических вопросах скрининга новорожденных на наследственные и врожденные заболевания. Выход книги приурочен к расширению с 2023 г. программы неонаталь ного скрининга в России до 36 заболеваний. Большинство этих заболеваний недостаточно известны врачебному сообществу, но после их выявления пациенты будут попадать в зону ответственности врачей разных специальностей: генетиков, педиатров, неврологов, эндокринологов, иммунологов, пульмонологов и др.
В руководстве подробно рассмотрены общие принципы неонатального скрининга, включая критерии выбора заболеваний, историю и международный опыт, этические проблемы, этапы (преаналитический, аналитический и постаналитический) и методы тестирования, технологии подтверждающей диагностики, систему обеспечения качества лабораторных исследований, особенности медико-генетического консультирования, а также перспективы развития скрининговых программ в связи с появлением новых технологий массового обследования. Особое внимание уделено описанию наследственных заболеваний, вошедших в программу скрининга: клинической картине, диагностике и дифференциальной диагностике, лечению и алгоритмам действий врача при положительном результате скринингового теста.
Помимо фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, врожденной дисфункции коры надпочечников, муковисцидоза и галактоземии, скрининг на которые проводится уже не одно десятилетие, представлены включенные в программу наследственные болезни обмена веществ из групп аминоацидопатий, органических ацидурий, нарушений окисления жирных кислот и обмена карнитина, а также спинальная мышечная атрофия и первичные иммуно дефициты. Отдельная глава посвящена универсальному аудиологическому скринингу.
Издание предназначено генетикам, неонатологам, педиатрам, неврологам, эндокринологам, иммунологам, пульмонологам, лабораторным генетикам, врачам клинической лабораторной диагностики.

362157 Neonatalgyj-sk

ISBN: 978-5-9704-8320-6

Артикул: NF0027067

Издатель: ГЭОТАР-Медиа

Авторы: Под ред. С.И. Куцева

Год: 2024

К-во страниц: 360

Переплет: твердый

Пример страниц